Das GILENYA™-Schwangerschaftsregister dient dazu, den Verlauf und Ausgang (das sogenannte „Outcome“) von Schwangerschaften bei Frauen zu überwachen, die fingolimod kurz vor oder während der Schwangerschaft eingenommen haben, da die Datenlage zu diesen Fällen bisher noch sehr unzureichend ist.

Wenn Sie als Arzt an der Registerstudie interessiert sind oder wenn Sie eine Patientin aufnehmen möchten, klicken Sie bitte auf die Registerkarte Ärzte.

Dieses Schwangerschaftsregister wird von Quintiles, einem spezialisierten Forschungsinstitut, im Auftrag von Novartis, dem Hersteller von fingolimod, geleitet.

Wenn Sie als Patientin fingolimod kurz vor Beginn Ihrer Schwangerschaft (innerhalb von 8 Wochen vor Ihrer letzten Periode) oder während Ihrer Schwangerschaft eingenommen haben:

• Informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Sie und Ihr Arzt werden gemeinsam entscheiden, was das Beste für Sie und Ihr Kind ist.
• Wichtige Sicherheitsinformationen finden Sie auch in der Packungsbeilage, die in jeder Packung fingolimod enthalten ist. Während der Einnahme von fingolimod sollten Sie nicht stillen, da das Medikament in die Muttermilch übergehen kann und dies mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen für Ihr Kind verbunden ist.
• Wenn Sie in diese Registerstudie aufgenommen werden möchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, da nur Ärzte Patientinnen aufnehmen können. Wenn Sie Patientin in Kanada sind, können Sie das Register über die gebührenfreie Telefonnummer für Kanada kontaktieren.