Het GILENYA™ Zwangerschapsregister heeft tot doel na te gaan wat de uitkomsten zijn bij vrouwen die kort voor of tijdens de zwangerschap fingolimod hebben ingenomen, omdat gegevens hierover schaars zijn.

Indien u als arts in dit register geïnteresseerd bent of indien u een patiënt wenst in te schrijven, verwijzen wij u graag door naar de tab voor artsen.

Quintiles is een gespecialiseerde onderzoeksorganisatie die dit zwangerschapsregister uitvoert namens Novartis, de fabrikant van fingolimod.

Indien u als patiënt kort voor u zwanger werd (binnen de 8 weken van uw laatste menstruatiecyclus) of tijdens uw zwangerschap fingolimod hebt ingenomen:

• Verwittig uw arts onmiddellijk. U kunt dan samen met uw arts beslissen wat voor u en uw baby de beste oplossing is.
• Belangrijke informatie over de veiligheid vindt u ook in de bijsluiter van elke fingolimod verpakking. U mag tijdens het gebruik van fingolimod geen borstvoeding geven, omdat dit kan worden doorgegeven in de moedermelk en er een risico is op ernstige bijwerkingen voor uw baby.
• Indien u zich voor dit register wenst in te schrijven, neemt u contact op met uw arts (enkel hij/zij kan patiënten inschrijven). Indien u een patiënt bent uit Canada, kunt u voor het register contact opnemen via het gratis nummer voor Canada.